치매 관련주: 삼성바이오로직스, 피플바이오, 이연제약

현재 우리나라는 치매환자가 제주도 인구보다 많다고 보고가 나와서 충격에 빠져있다. 60세이상 노인 10명중 1명이 치매 환자다. 고령화로 인해 향후 몇년 안에 기아 급수적으로 증가할것으로 보인다. 작년 2020년 기준으로 60세 이상 치매 환자의 수는 약 90만명에 육박한다. 치료비만 3조원에 가깝다. 가장 두려운 노인 관련 질환중에 하나가 치매가 1위이다. 암, 치매, 뇌졸중, 당뇨병, 심장병 등 여러가지 질병을 놓고 가장 두려운 질환 중에 당연 으뜸으로 치매가 1위다. 현재 치매질환 치료제를 거의 성공적이게 개발하고있다는 희소식도 들리고있다. 알츠하이머병은 뇌세포의 퇴화로 치매증상을 야기하는 가장 흔한 퇴행성 뇌질환으로 치매 유형의 약 70% 정도를 차지하는 것으로 알려져 있다. 국내에서도 고령화 사회가 진행되면서 치매환자가 빠르게 증가하고 있다. 통계청에서 발표한 2018년 사망원인통계에 따르면 치매 사망률은 2008년 12.6%에서 2018년 19.0%로 증가하였고, 특히, 알츠하이머병은 2018년 12.0%로 처음 사망원인 10위권내 포함되있다. 국내 65세 이상 치매환자 수는 2019년 78만 8,035명에서 2060년 약 332만명으로 증가할 것으로 예상되고 연령대별 치매환자 증가율은 85세 이상 671.2%, 80~84세 190.8%, 75~79세 121.4%, 70~74세 77.1%, 65~69세 55.5% 순으로 나타날 것으로 보여, 80세 이상 환자의 증가 속도가 매우 빠를 것으로 보인다.

치매 환자 증가표

 

삼성바이오로직스

삼성바이오로직스 홈페이지

영위하는 사업은 CDMO부문과 바이오의약품 개발 및 상업화 부문으로 나뉘어져 있다. CDMO부문은 바이오의약품 위탁생산 및 세포주 공정 개발 서비스를 제공하고 있으며, 바이오의약품 부문은 바이오의약품 개발 및 상업화를 목적으로 하고 있다. 삼성바이오에피스(삼성바이오로직스 자회사)는 바이오의약품 개발 및 상업화에 중점을 두고 사업을 여위하고 있으며 자가면역질환, 종양질환, 안과질환, 혈액질환 등 다양한 질병 분야에 대한 연구개발을 추진중입니다. 상성바이오에피스는 삼페넷, 레마로체, 에토로체, 온베브지 등 국내 90건 등록 상표를 보유하고있다. 해외 등록 상표는 166건 보유하고 있다. 지속적인 연구개발을 통해 다양한 지적재산권을 확보하기 위해 노력한다. 대표적인 COM(위탁생산) 업체로 유력한 수주 후보로 뽑힘. 공장 신설을 발표한 삼성바이오로직스가 유력하게 알츠하이머 치료용 신약을 위탁생산 것이라는 기대감이 커지고 있다. 

삼성바이오로직스 공장

유형별 매출 실적

 

삼성바이오로직스 주가

 

 

피플바이오

피플바이오 홈페이지

SI-MDS(Spiking & Incubation Multimer Detection System) 기술은 올리고머 단백질을 특이적으로 측정하는 기술이다. SI-MDS 기술은 질병의 원인이자 신경독성이 있는 올리고머화 베타-아밀로이드 하나만을 검출하고 정량화하여 질병진단에 활용한다. SI-MDS 기술이 적용된 올리고머화 베타-아밀로이드(OAβ) 검사는 ELISA(효소면역흡착검사법) 기반으로 고가의 분석장비가 추가적으로 필요하지 않고 실험실에 일반적으로 사용되고 있는 플레이트 리더(Plate Reader)기를 사용하여 간단하게 분석이 가능하고, 이에 사용자의 장비 사용 숙련기간이 필요하지 않다. 한편, 당사의 올리고머화 베타-아밀로이드(OAβ) 검사의 소비자 공급가격은 10만원 대 수준(국내기준)으로 현재 주요 검사방법인 아밀로이드-PET, 뇌척수액 검사 대비 낮은 가격으로 이용 가능하다. 핵심 특허는 2005년 PCT 국제출원된 "멀티머-형성 폴리펩타이드의 모노머로부터 멀티머를 분별검출하는 방법"과 2015년 국내 출원된 "응집형-형성 폴리펩타이드의 응집형을 검출하는 방법" 이다.특허 전략은 MDS 기술을 바탕으로 새롭게 타깃하는 바이오마커에 대한 기술권리를 확장하는 것이다. 강한 특허 권리를 기반으로 다양한 기술 파이프라인 및 제품 포트폴리오를 확대할 계획이다.

 

피플바이오 매출 실적

 

피플바이오 주가

 

 

이연제약

이연제약 홈페이지

글로벌 바이오 & 케미칼 전문 제약기업으로 도약하기 위해 다양한 바이오 및 케미칼 신약 개발과 함께 의약품 생산 플랫폼 구축을 진행하고 있다. 국내외 유수의 바이오벤처 및 기술우수기업들과 활발한 오픈이노베이션을 통해 다양한 적응증을 대상으로 신약 파이프라인들을 개발 중에 있으며, 이러한 신약 파이프라인들은 이연제약이 2017년부터 추진중인 충주 공장과 연계하여 개발되고 있다. 충주에있는 바이오공장은 2021년 6월에, 케미칼 공장은 2021년 11월 준공을 완료하였으며 , GMP 인증 및 상용 가동을 준비 중에 있다. 충주 바이오 공장은 플라스미드DNA(Plasmid DNA, 이하 pDNA) 및 비바이러스/바이러스 벡터, mRNA 등 미생물 발효를 기반으로 하는 물질들의 원료에서부터 완제까지 생산할 수 있으며, 초기 연구 과정에서부터, 임상 및 상용화 단계 등 의약품 개발 전 주기에 걸쳐 다양한 수요를 충족할 수 있는 공장으로 디자인 및 건설되었다. 이러한 생산능력을 기반으로 당사와 협력관계를 맺는 파트너사는 안정적인 생산시설의 확보 및 개발기간의 단축, 개발비용의 절감 등을 달성할 수 있으며, 당사는 해당 신약 파이프라인에 대해 생산권과 IP지분을 확보하여 가동율을 향상시킴과 동시에 안정적인 수익을 창출할 수 있는 "생산플랫폼 기반 R&D" 사업모델을 추진하고 있다.

이연제약의 연구개발

이연제약 판매경로

이연제약 매출 실적

이연제약 주가